罗红霉素副作用瞌睡吗？
对大多数细菌，罗红霉素属杀菌剂；但对支原体属、衣原属及非典型病原菌，如结核杆菌等，则属抑菌剂。 口服吸收良好，服药后2～3小时可达血药峰浓度，Tmax为1.5～4.0h。分布广泛，可透过胎盘屏障进入胎儿组织。血清蛋白结合率较高，为87%左右。t1/2为6～7h，血浆半衰期较长，且随剂量增加而延长，每日口服500mg，t1/2达6.9d之多。本品极易透过血脑屏障，脑脊液中药物浓度约为血清浓度的70％以上，但可被脑膜上的P38α和P450混合功能氧化酶系统代谢（肝脏亦含此两种酶系），故有肝脏病者应适当减量服用以减少毒性和不良反应。部分患者用药后可出现ALT或AST值升高，多属轻度或中度，及时停药均可恢复。
除少数过敏体质者外，一般不会发生过敏反应。 口服给药基本不经肾脏排出，因此肾功能不全者不致排出量减少而需减少剂量。对孕妇及哺乳期妇女一般也能安全服用。
常见不良反应多为消化道症状，如恶心、呕吐、腹泻等，也可有头痛、头昏、失眠、皮疹等。偶见肝功能损害、白细胞减少等，停药后均可恢复。
由于本制剂在胃酸下分解成单体醋酸，可直接刺激胃黏膜，故不宜长期服用，尤其不宜用于轻度胃肠炎患者的治疗。